
Envío esta postal a las siguientes personas e instituciones:
Al MSRC, por existir y publicar la revista New Pathways.
A Judy Graham, por ser la editora de New Pathways.
A Ashton Embry, por informarme de la CCSVI en su columna del New Pathways.
Al creador del foro en inglés TIMS, por todo lo que aprendo cuando lo visito.
A los foreros del Forum-40 de TIMS, por lo mismo.
Al Dr. Sergio Calleja, neurólogo de Oviedo, por la sesión clínica sobre la CCSVI -que me confirmó la seriedad del planteamiento de Zamboni-, y por su sinceridad al contestarme públicamente en su blog que él sí se haría una ecodoppler si tuviera EM.
A Ryszard Wiercinski, por su valentía y su amistad.
A Erika Mikusova, por su determinación, por mostrarme el camino, por su ayuda, su generosidad y su amistad.
A nuestros amigos, por animarnos y apoyarnos en momentos de duda y soledad.
Al Dr. Marian Simka, por su generosidad, sus atenciones y su amistad.
Al Dr. Tomas Ludyga, por su afectuoso recibimiento.
Al Dr. Marek Kazibudki, por la operación.
A las enfermeras de Euromedic Poland, por su afecto y su cariño.
A la suerte, porque la buscamos, la encontramos y nos agració.
Al efecto placebo, por durar ya casi un año.
A nuestro neurólogo, porque aunque no creía en la CCSVI y nos desaconsejó la intervención, se mostró respetuoso y nos ayudó en lo que pudo.
Al Dr. Paolo Zamboni, por razones obvias.
Al webmaster "anónimo" de http://csvi-ms.net/en, por crear la mejor página web de la CCSVI cuando no había nada de nada, por su rigor y seriedad, y por las muchas horas de trabajo compartidas.
A Raúl, por crear el blog y dejarme publicar las traducciones.
A Vanessa Donoso, por su amistad y por crear en Facebook "EM y CCSVI España".
A Sol Doménech, por su amistad y por su blog.
A Emma, por lo mismo.
A Mitra, por lo mismo.
A Javier Crespo, por su amistad y su esforzada labor.
A Jorge Mashini, por lo mismo.
A Joan Beal, porque sin ella, nada de todo esto sería posible.
Al Dr. Michael Dake, por escucharla.
A Avis Favaro, por demostrar ser una periodista honesta y valiente.
A la BBC, The New York Times, The Wall Street Journal, Le Monde, La Repubblica, The Guardian, CTV-W5, etc., por informarme de la CCSVI.
A los periodistas españoles, por mostrarme qué prensa no merece la pena leer.
A mis profesores de inglés, porque me enseñaron a leer el mundo.
Al que inventó Internet, por lo mismo.
A Isabelle Ayel, por su testimonio y su amistad.
A Miguel Reis-Abreu, por lo mismo.
A Teresa Ferreira, por lo mismo.
A Mercedes Bernat, por lo mismo.
A Alberto, por lo mismo.
A Olga Orrego, por lo mismo.
A Nicolás López, por lo mismo.
A Leandro de Cousandier, por las traducciones de los videos.
A Marta Linda, por lo mismo.
A Juan y su mujer, por escribirme.
A Marta Sánchez y su novio, por lo mismo.
A los muchos comunicantes anónimos, por lo mismo.
A los pacientes que no creen en la CCSVI, porque les deseo lo mejor.
A los neurólogos de nuestro país, por todo (es decir, por nada).
A los cirujanos vasculares de nuestro país, por lo mismo.
A los radiólogos intervencionistas de nuestro país, por lo mismo.
A la AEDEM, por mostrarme sin tapujos su verdadera cara.
A la FELEM, por lo mismo.
A los lectores del blog, por su interés, sugerencias y comentarios.
A los que se me está olvidando citar, por su comprensión y su perdón.
A María, por su amor, su paciencia, y su valentía.
y
A nuestras sillas de ruedas, por los servicios prestados.
GRACIAS A TI PEPE!!! POR TODO!!!!!! PASALO BIEN UN BESO PARA TI Y TU FAMILIA!!! MARTA SANCHEZ.
ResponderEliminarLo mismo digo Pepe, gracias a ti y a tu lucha incansable!
ResponderEliminarMuchas felicidades!
Emma
Muchísimas gracias para ti Pepe!!! Estás haciendo una labor impagable. Te deseo unas felices fiestas y un Feliz Año 2011!!!
ResponderEliminarTe seguiremos leyendo.
Todo lo mejor!!!
Besotes,
Marta Linda.