CELEBRADA EN ARGENTINA LA 1ª JORNADA INTERNACIONAL SOBRE LA CCSVI

En la foto superior vemos a algunos de los doctores participantes en la 1ª Jornada Internacional sobre Actualización en Insuficiencia Venosa Cerebro Espinal Crónica celebrado en Buenos Aires en el Auditorio de la Universidad Maimónides el pasado 7 de mayo. Para leer una reseña del acontecimiento pinchar aquí.

PREPARATIVOS EN ZARAGOZA PARA REALIZAR INTERVENCIONES DE LA CCSVI

A principios de mayo de 2011 publicamos la noticia de que la clínica canaria Centro de Diagnóstico y Terapéutica Endoluminal ofertaba el tratamiento de la CCSVI desde mediados de abril. El Dr. Maynar , que figura al frente de dicha clínica, también consulta en la Clínica Pilar Sant Jordi situada en la calle Balmes, 271 de Barcelona.

En el post de hoy publicamos el nombre de otro doctor que está realizando los preparativos necesarios para realizar intervenciones de la CCSVI en Zaragoza (España). Se trata del Dr. Miguel Ángel de Gregorio Ariza –en la foto- que es el Catedrático de Radiología y Medicina Física de la Universidad de Zaragoza y que en la actualidad es el Jefe de la Unidad de Intervencionismo del Hospital Clínico Universitario “Lozano Blesa” de Zaragoza e Investigador Principal del Grupo de Investigación Aplicada de Técnicas de Mínima Invasión del Gobierno de Aragón. El Dr. Miguel Ángel de Gregorio colabora con las clínicas privadas Quirón y Montecanal de Zaragoza que es donde se realizarán las intervenciones. Para obtener más información y contactar con el Dr. Miguel Angel de Gregorio pinchar aquí.

LA CCSVI EN EL FORO TIMS

Para los que llegan nuevos al blog les diré que TIMS son la iniciales del foro de pacientes de EM en lengua inglesa This Is MS. En este post relataré brevemente el papel que juega dicho foro en el movimiento mundial de pacientes de EM que se desencadenó a raíz de la publicación de los trabajos del Dr. Zamboni sobre la CCSVI.

OLEADA DE INDIGNACIÓN

De forma casi paralela a la oleada de indignación que recorre España y que se concreta en la realización de acampadas en las plazas de nuestras ciudades por parte de las víctimas de la crisis económica al grito de ¡Democracia Real Ya!, otra oleada de indignación recorrió estos días los foros de pacientes de EM de todo el mundo al hacerse públicos los sobornos pagados por la empresa farmacéutica Serono a algunos neurólogos norteamericanos para que recetaran Rebif.

EL QUE QUIERA PECES, QUE MOJE EL CULO

Entre los estudios clínicos que se están llevando a cabo sobre la CCSVI en universidades, hospitales y centros de investigación de distintos lugares del mundo, destaca el que lidera el propio Dr. Zamboni. El nombre del estudio es BRAVE DREAMS, cuya traducción al español podría ser SUEÑOS VALIENTES. Está a punto de comenzar y se desarrollará en más de 15 hospitales italianos. Tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la intervención de la CCSVI en pacientes con EM. La organización italiana de pacientes CCSVI nella Sclerosi Multipla puso en marcha una campaña internacional de recaudación de fondos para ayudar a financiarlo. Con ese motivo, hace unas semanas me sumé a la iniciativa y envié una carta a todos mis amigos para solicitarles que considerarán la posibilidad de contribuir con lo que buenamente pudieran. Hoy la reproduzco debajo para insistir, una vez más, en la importancia que para todos nosotros tiene que se realicen las investigaciones sobre la eficacia de la intervención de la CCSVI.

¿FRENAN EL PROGRESO DE LA EM LOS INTERFERONES?

“…queda claro que el tratamiento con interferones o acetato de glatirámero en estos pacientes [de EM] no consiguió frenar el progreso de la enfermedad”. Así de rotundo se manifiesta el Dr. Juan Vega Villar, neurólogo del Hospital Universitario Central de Asturias en el post publicado el 13 de enero de 2011 que lleva por título Her majesty the queen against the interferons. El post está publicado en el blog de neurología NeurObsesion que mantienen los Drs. Juan Vega y Sergio Calleja, neurólogos del citado Hospital.

APARECE EL LIBRO DE MARIE A. RHODES SOBRE LA CCSVI

Estamos de enhorabuena: ya está disponible el primer libro divulgativo sobre la CCSVI. La autora es Marie A. Rhodes que es enfermera y a la vez, enferma de EM. Marie fue la segunda paciente de EM intervenida de la CCSVI en el Hospital Universitario de Stanford (EE.UU) a mediados del año 2009 por el Dr. Michael Dake. He recibido el ejemplar hace unos días y hoy quiero postear mis primeras impresiones.

INFORMACIÓN ACTUALIZADA DE LA CLÍNICA CANARIA

Publicamos hoy un enlace a la clínica canaria CDyTE que ofrece desde el miércoles, 11 de mayo de 2011, información actualizada sobre la CCSVI. La foto que ilustra esta entrada fue descargada desde el sitio web de la citada clínica. En ella aparecen de izquierda a derecha el Prof. De Miguel, el Dr. Zamboni, el Dr. Manuel Maynar y el Dr. Palmero. Si algún lector tiene información sobre el Prof. De Miguel y el Dr. Palmero le agradeceríamos que la dejara en los comentarios. Para acceder a la información pinchar aquí.

(ACTUALIZACIÓN DEL 28 DE MAYO DE 2011.- El doctor que figura con chaqueta azul a la izquierda de la foto es el Dr. Miguel Ángel de Gregorio Ariza, Catedrático de Radiología y Medicina Física de la Universidad de Zaragoza que está realizando los preparativos para ofertar el tratamiento de la CCSVI en Zaragoza. Más información pinchando aquí)

ARTÍCULO DE LOS DRES. JUAN VEGA Y SERGIO CALLEJA

En la entrada del 18 de marzo de 2010 publicamos un enlace a la sesión clínica sobre la CCSVI elaborada por la Dra. Eva Cernuda y el Dr. Calleja del Hospital Universitario Central de Asturias en Oviedo. El Dr. Calleja –en la foto-, además de ser un bloguero excepcional, ejerce de neurólogo en dicho Hospital pero no lleva casos de EM. Por las informaciones que se pueden leer en la prensa asturiana on-line, es el responsable de la unidad de ictus del Servicio de Neurología. En la entrada de hoy publicamos un enlace a un artículo firmado por el Dr. Juan Vega y el Dr. Sergio Calleja que tiene por título “La ultrasonografía del sistema venoso y sus perspectivas de futuro” y que aparece en el número 8 de la revista del GEECVSEN (Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología). Al final del artículo hacen referencia a la CCSVI. Para acceder al artículo pinchar aquí.

CELEBRACIÓN DE II DÍA MUNDIAL DE LA CCSVI

La foto fue tomada en la manifestación celebrada en Londres el pasado miércoles 4 de mayo. El cartel de la izquierda pide el tratamiento ya! de la CCSVI en la Seguridad Social británica; el de la derecha se pregunta: ¿por qué tengo yo que viajar al extranjero para ser tratado de la CCSVI?. Al día siguiente, 5 de mayo, se celebraron manifestaciones en las ciudades más importantes de Canadá. Entre la noticias disponibles en la red selecciono la publicada por la periodista Avis Favaro para el canal CTV News que se puede ver pinchando aquí.

¡EXPRESSING SOLIDARITY FROM SPAIN!

Dear friends of Canada,

Today is a very important day and although my country –Spain- is too far from Canada, I feel very close to all of you. I would like to express my solidarity with your fight. ¡A big hug to everyboby!

Queridos amigos canadienses,

Hoy es un día muy importante y a pesar de que mi país –España- está muy lejos del vuestro, me siento muy cerca de todos vosotros. Quiero manifestaros mi solidaridad con vuestra lucha. ¡Un gran abrazo a todos!

COMENTARIO A LA NOTICIA APARECIDA EN “EL MUNDO”

Ayer lunes, 2 de mayo de 2011, apareció en la edición digital del periódico EL MUNDO una noticia titulada De las redes sociales a los ensayos clínicos firmada por Ángel Díaz. De una forma irresponsable e indocumentada, el periodista hace referencia a la CCSVI y dice cosas que a muchos de nosotros nos provocaría la risa si no fuese porque muchos tenemos el alma encallecida de tanto dolor y sufrimiento acumulado durante años. Escribí un comentario con la idea de publicarlo debajo de la noticia. Me di de alta en el sistema informático del periódico y, sin problema, me reconoce al entrar. Escribo el comentario dentro del recuadro habilitado para ello, pincho el botón “enviar” y nada, que no lo envía. Lo intento varias veces, escribo a “EL MUNDO” para que me expliquen qué pasa y recibo una contestación del sistema informático diciéndome que no se puede entregar el mensaje. Harto de tanta dificultad decido publicar el comentario en el blog. Tenga en cuenta el lector que es un comentario redactado para un público que no sabe de qué va todo el asunto de la CCSVI y de la EM.

UNA CLÍNICA CANARIA OFERTA EL TRATAMIENTO DE LA CCSVI

Interrumpo el silencio de estos cuatro primeros meses del 2011 para publicar una noticia muy importante para todos nosotros: desde mediados de abril del presente año, una clínica localizada en la islas Canarias oferta el tratamiento de la CCSVI a pacientes de EM. La clínica se llama CENTRO DE DIAGNÓSTICO Y TERAPÉUTICA ENDOLUMINAL y al frente de la misma figura el Dr. Manuel Maynar –en la imagen, a la derecha- que es experto en cirugía endovascular. Para acceder a la página web de la clínica pinchar aquí.