Antes de irme de vacaciones me despido con un testimonio que le llena a uno de optimismo y alegría. Se trata en esta ocasión del relato de Mónica (nick: Nikaa73). Su historia puede ser leída en el foro de pacientes de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (ABDEM) pinchando aquí. Antes de reproducir algunos fragmentos de su historia decir que Mónica fue intervenida de la CCSVI en Zaragoza (España) el pasado 7 de mayo de 2012 por el equipo liderado por el Dr. Miguel Ángel de Gregorio del que ya hablamos aquí. Como no tengo ninguna foto de ella he decidido ilustrar la entrada insertando un video que es todo un Himno a la Alegría como el propio testimonio de Mónica. No sé si conoce nuestro blog o si leerá este post, pero no quiero despedirme sin desearle a ella y a todos los lectores lo mejor de lo mejor. ¡Un abrazo a todos! Pepe.
Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVI
Este blog ha sido creado para difundir y apoyar la investigación del Dr. Paolo Zamboni que tiene por objetivo determinar la relación entre la Insuficiencia Venosa Cerebroespinal Crónica (CCSVI, por sus siglas en inglés) y la Esclerosis Múltiple.
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miércoles, 25 de julio de 2012
TESTIMONIO DE MÓNICA -INTERVENIDA EN ZARAGOZA (ESPAÑA)-
Antes de irme de vacaciones me despido con un testimonio que le llena a uno de optimismo y alegría. Se trata en esta ocasión del relato de Mónica (nick: Nikaa73). Su historia puede ser leída en el foro de pacientes de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (ABDEM) pinchando aquí. Antes de reproducir algunos fragmentos de su historia decir que Mónica fue intervenida de la CCSVI en Zaragoza (España) el pasado 7 de mayo de 2012 por el equipo liderado por el Dr. Miguel Ángel de Gregorio del que ya hablamos aquí. Como no tengo ninguna foto de ella he decidido ilustrar la entrada insertando un video que es todo un Himno a la Alegría como el propio testimonio de Mónica. No sé si conoce nuestro blog o si leerá este post, pero no quiero despedirme sin desearle a ella y a todos los lectores lo mejor de lo mejor. ¡Un abrazo a todos! Pepe.
lunes, 23 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (y 12)
El 1 de mayo de 2011 informábamos de que la clínica canaria de cirugía mínimamente invasiva CDyTE ofertaba el tratamiento de la CCSVI. Ampliamos la noticia en la entrada del 14 de mayo de 2011. Al frente de dicha clínica se encuentra el Dr. Manuel Maynar –en la foto, a la derecha- que también realiza intervenciones en la barcelonesa Clínica Pilar Sant Jordi. Finalizamos la serie insertando tres videos en los que el Dr. Maynar se refiere a la CCSVI:
sábado, 21 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (11)
En enero del presente año, 2012, la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple – Eugenia Epalza Fundazioa publicaba el siguiente artículo de la Dr. Mar Mendibe, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario de Cruces, Bilbao (España):
jueves, 19 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (10)
El Dr. Xavier Montalbán es toda una autoridad en el ámbito de la esclerosis múltiple en España. Ejerce como director clínico de Neurociencias y jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Es también jefe del Servicio de Neurología de la Clínica Quirón de Barcelona y director del recién creado Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña y coordinador de la Línea de Neuroinmunología de la Red Española de Esclerosis Múltiple. Recogemos a continuación las opiniones expresadas por el Dr. Montalbán sobre la CCSVI:
martes, 17 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (9)
El mismo día que el Dr. Calleja presentó la ponencia a la que nos referimos en la última entrada, el Dr. José M. Valdueza (Neurologisches Zentrum, Segeberger Kliniken GmbH, Bad Segeberg. Alemania) presentó la que inserto debajo. No dispongo de ninguna foto del Dr. Valdueza con un tamaño apropiado para ilustrar la entrada así que he decidido insertar un fragmento en el que se puede ver referenciado un artículo sobre la CCSVI firmado, entre otros, por el Dr. Valdueza.
domingo, 15 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (8)
Ya hemos hablado en otras ocasiones del Dr. Sergio Calleja –en la foto, a la izquierda-, neurólogo del Hospital Universitario Central de Asturias en Oviedo (España). La primera vez fue en la entrada del 18 de marzo de 2010 donde insertamos un enlace a una presentación sobre la CCSVI que está fechada el 3 de abril de 2009 y que se utilizó, al parecer, en una sesión clínica celebrada en dicho Hospital. La segunda vez fue en la entrada del 13 de mayo de 2011 en la que insertamos un enlace a un artículo titulado “La ultrasonografía del sistema venoso y sus perspectivas de futuro” en el que aparece como co-autor el Dr. Juan Vega. Hoy lo traemos de nuevo al blog por otra intervención suya sobre la CCSVI.
viernes, 13 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (7)
Con fecha 23 de mayo de 2011 el Dr. Rafael Bravo -médico de atención primaria en Getafe, Madrid (España)- publica en su blog “Primun non nocere” una entrada con el título El verdadero valor de las redes sociales en medicina (III) con el siguiente texto:
miércoles, 11 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (6)
El Dr. Jorge Nogales-Gaete es el jefe del Servicio Clínico de Neurología del Hospital Barros Luco Trudeau en Chile. Entre otros cargos ostenta el de director del Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina en la Universidad de Chile y también es Profesor Titular de Neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile desde 2003. Más datos sobre su curriculum pueden ser consultados aquí.
lunes, 9 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (5)
El 6 de noviembre de 2010, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra recogía en su página web la opinión del Dr. Manuel Murie Fernández, que ocupa en la actualidad el cargo de Director de la Unidad de Neurorrehabilitación de la Clínica Universidad de Navarra y que ha sido sido reelegido recientemente vocal del Área de Promoción de la Neurología Joven de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Reproducimos una vez más el texto con sus opiniones:
sábado, 7 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (4)
Con fecha 18 de junio de 2010, el Dr. Pascual Lozano Vilardel, jefe del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Universitario Son Espases de Palma de Mallorca (España) publicó en su blog “La Bitácora de Cirugía Vascular” una entrada que tiene por título Estenosis venosas, esclerosis múltiple y redes sociales. Copio y pego el contenido:
jueves, 5 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (3)
Con fecha 14 de junio del año 2010, el Dr. Santiago Mola, jefe de la Sección de Neurología del Hospital Vega Baja de Orihuela, provincia de Alicante (España), publicó unas notas informativas sobre la CCSVI en la página web Infodoctor. Para acceder al texto pinchar aquí.
martes, 3 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (2)
Empezamos la serie con la opinión expresada por el Dr. Rafael Arroyo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Clínico de Madrid (España). En una entrevista publicada por Diario Médico el 18 de diciembre de 2009, el Dr. Arroyo contestaba a la pregunta ¿Qué opinión le merecen las teorías del Dr. Paolo Zamboni, y otros, que explican la EM como consecuencia de una deficiente circulación venosa en el encéfalo? de la siguiente manera:
domingo, 1 de julio de 2012
NUESTROS MÉDICOS OPINAN (1)
En muchas ocasiones me he quejado de que nuestros médicos no hicieran pública su opinión sobre la CCSVI. Ahora que algunos de ellos se han pronunciado, parece de justicia recoger lo que dicen y por eso inicio una serie de entradas dedicadas a ello.
sábado, 30 de junio de 2012
EL PROTOCOLO DE ULTRASONIDO DOPPLER DEL DOCTOR ZAMBONI
En el número de junio de 2012 de la revista “Techniques in Vascular and Interventional Radiology” aparece un trabajo firmado por el Dr. Sandy MacDonald y por J. Blake Iceton titulado “The Use of Doppler Ultrasound in the Diagnosis of Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency” que puede ser leído aquí. La noticia la leí en el grupo de Facebook “CCSVI in Multiple Sclerosis” y en la nota –escrita por Joan Beal- se dice que ninguno de los equipos financiados por la Asociación de EM de los EE.UU. que estudian la prevalencia de la CCSVI entre los pacientes de EM se preocuparon de formar debidamente hasta el final a los ecografistas en el protocolo del Dr. Zamboni.
jueves, 28 de junio de 2012
CONFERENCIA DEL DR. BILL CODE EN ESCOCIA
El Dr. Bill Code es uno de los miembros más activos de la junta directiva de la asociación canadiense de pacientes NCS de la que hablamos estos días pasados. El Dr. Code fue diagnosticado en 1997 con EM primaria progresiva y tuvo que abandonar su trabajo de anestesista debido al deterioro sufrido por la enfermedad. Hace 18 meses que se sometió a la intervención de la CCSVI en los EE.UU y desde entonces ha tenido mejorías significativas en su estado de salud. En la actualidad es uno de los pacientes de EM canadienses más comprometidos en la lucha por la cobertura del tratamiento de la CCSVI por el sistema nacional de salud canadiense.
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