tag:blogger.com,1999:blog-91444337248243293892023-11-16T07:49:06.524+01:00Nuestro objetivo es difundir y apoyar la CCSVIEste blog ha sido creado para difundir y apoyar la investigación del Dr. Paolo Zamboni que tiene por objetivo determinar la relación entre la Insuficiencia Venosa Cerebroespinal Crónica (CCSVI, por sus siglas en inglés) y la Esclerosis Múltiple.creoeneldoctorzambonihttp://www.blogger.com/profile/03432099160372895695noreply@blogger.comBlogger286125tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-75200939589689040822012-07-25T00:00:00.000+02:002012-10-10T18:41:22.692+02:00TESTIMONIO DE MÓNICA -INTERVENIDA EN ZARAGOZA (ESPAÑA)-
Antes de irme de vacaciones me despido con un testimonio que le llena a uno de optimismo y alegría. Se trata en esta ocasión del relato de Mónica (nick: Nikaa73). Su historia puede ser leída en el foro de pacientes de la Asociación Balear de Esclerosis Múltiple (ABDEM) pinchando aquí. Antes de reproducir algunos fragmentos de su historia decir que Mónica fue intervenida de la CCSVI en Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-16513073848251357332012-07-23T00:00:00.000+02:002012-07-23T00:00:06.452+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (y 12)
El 1 de mayo de 2011 informábamos de que la clínica canaria de cirugía mínimamente invasiva CDyTE ofertaba el tratamiento de la CCSVI. Ampliamos la noticia en la entrada del 14 de mayo de 2011. Al frente de dicha clínica se encuentra el Dr. Manuel Maynar –en la foto, a la derecha- que también realiza intervenciones en la barcelonesa Clínica Pilar Sant Jordi. Finalizamos la serie insertando Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-49222517892102838612012-07-21T00:00:00.000+02:002012-07-21T00:00:06.255+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (11)
En enero del presente año, 2012, la Fundación Vasca de Esclerosis Múltiple – Eugenia Epalza Fundazioa publicaba el siguiente artículo de la Dr. Mar Mendibe, responsable de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario de Cruces, Bilbao (España):
“Este artículo nace de una preocupación personal y el asombro ante una noticia que a medida que suscita mayor repercusión en los Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-45777382946578090942012-07-19T00:00:00.000+02:002012-07-19T00:00:02.462+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (10)
El Dr. Xavier Montalbán es toda una autoridad en el ámbito de la esclerosis múltiple en España. Ejerce como director clínico de Neurociencias y jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona. Es también jefe del Servicio de Neurología de la Clínica Quirón de Barcelona y director del recién creado Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña y coordinador de la Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-60080799825339550892012-07-17T00:00:00.000+02:002012-07-17T00:00:05.269+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (9)
El mismo día que el Dr. Calleja presentó la ponencia a la que nos referimos en la última entrada, el Dr. José M. Valdueza (Neurologisches Zentrum, Segeberger Kliniken GmbH, Bad Segeberg. Alemania) presentó la que inserto debajo. No dispongo de ninguna foto del Dr. Valdueza con un tamaño apropiado para ilustrar la entrada así que he decidido insertar un fragmento en el que se puede ver Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-79392044295633108632012-07-15T00:00:00.000+02:002012-07-15T16:49:26.817+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (8)
Ya hemos hablado en otras ocasiones del Dr. Sergio Calleja –en la foto, a la izquierda-, neurólogo del Hospital Universitario Central de Asturias en Oviedo (España). La primera vez fue en la entrada del 18 de marzo de 2010 donde insertamos un enlace a una presentación sobre la CCSVI que está fechada el 3 de abril de 2009 y que se utilizó, al parecer, en una sesión clínica celebrada en dicho Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-20846556131101376402012-07-13T00:00:00.001+02:002012-07-13T08:24:25.844+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (7)
Con fecha 23 de mayo de 2011 el Dr. Rafael Bravo -médico de atención primaria en Getafe, Madrid (España)- publica en su blog “Primun non nocere” una entrada con el título El verdadero valor de las redes sociales en medicina (III)
con el siguiente texto:
“La misma semana que el artículo de PatientsLikeMe, y también reseñando por El Mundo, se publico en Nature la historia de una polémica Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-13465133061623164492012-07-11T00:00:00.000+02:002012-07-11T00:00:01.669+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (6)
El Dr. Jorge Nogales-Gaete es el jefe del Servicio Clínico de Neurología del Hospital Barros Luco Trudeau en Chile. Entre otros cargos ostenta el de director del Departamento de Neurología de la Facultad de Medicina en la Universidad de Chile y también es Profesor Titular de Neurología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile desde 2003. Más datos sobre su curriculum pueden ser Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-71037178272688428202012-07-09T00:00:00.000+02:002012-07-09T00:00:00.912+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (5)
El 6 de noviembre de 2010, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra recogía en su página web la opinión del Dr. Manuel Murie Fernández, que ocupa en la actualidad el cargo de Director de la Unidad de Neurorrehabilitación de la Clínica Universidad de Navarra y que ha sido sido reelegido recientemente vocal del Área de Promoción de la Neurología Joven de la Junta Directiva de la SociedadPepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-58238337126935260642012-07-07T00:00:00.000+02:002012-07-07T00:00:02.974+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (4)
Con fecha 18 de junio de 2010, el Dr. Pascual Lozano Vilardel, jefe del Servicio de Angiología y Cirugía Vascular del Hospital Universitario Son Espases de Palma de Mallorca (España) publicó en su blog “La Bitácora de Cirugía Vascular” una entrada que tiene por título Estenosis venosas, esclerosis múltiple y redes sociales. Copio y pego el contenido:
“Menudo revuelo están causando las Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-68629105171006110852012-07-05T00:00:00.000+02:002012-07-05T00:00:04.058+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (3)
Con fecha 14 de junio del año 2010, el Dr. Santiago Mola, jefe de la Sección de Neurología del Hospital Vega Baja de Orihuela, provincia de Alicante (España), publicó unas notas informativas sobre la CCSVI en la página web Infodoctor. Para acceder al texto pinchar aquí.
Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-27325548932249476862012-07-03T00:00:00.000+02:002012-07-03T00:00:03.657+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (2)
Empezamos la serie con la opinión expresada por el Dr. Rafael Arroyo, jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Servicio de Neurología del Hospital Clínico de Madrid (España). En una entrevista publicada por Diario Médico el 18 de diciembre de 2009, el Dr. Arroyo contestaba a la pregunta ¿Qué opinión le merecen las teorías del Dr. Paolo Zamboni, y otros, que explican la EM como consecuenciaPepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-73478164459219536022012-07-01T00:00:00.000+02:002012-07-01T00:00:07.530+02:00NUESTROS MÉDICOS OPINAN (1)
En muchas ocasiones me he quejado de que nuestros médicos no hicieran pública su opinión sobre la CCSVI. Ahora que algunos de ellos se han pronunciado, parece de justicia recoger lo que dicen y por eso inicio una serie de entradas dedicadas a ello.
Como el lector comprobará en los proximos días, la mayoría de las opiniones se pueden calificar de escépticas o claramente negativas respecto aPepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com5tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-52796051683967923572012-06-30T00:00:00.000+02:002012-06-30T00:00:04.499+02:00EL PROTOCOLO DE ULTRASONIDO DOPPLER DEL DOCTOR ZAMBONI
En el número de junio de 2012 de la revista “Techniques in Vascular and Interventional Radiology” aparece un trabajo firmado por el Dr. Sandy MacDonald y por J. Blake Iceton titulado “The Use of Doppler Ultrasound in the Diagnosis of Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency” que puede ser leído aquí. La noticia la leí en el grupo de Facebook “CCSVI in Multiple Sclerosis” y en la nota –Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-91423278316963560652012-06-28T00:00:00.000+02:002012-06-29T09:37:20.076+02:00CONFERENCIA DEL DR. BILL CODE EN ESCOCIA
El Dr. Bill Code es uno de los miembros más activos de la junta directiva de la asociación canadiense de pacientes NCS de la que hablamos estos días pasados. El Dr. Code fue diagnosticado en 1997 con EM primaria progresiva y tuvo que abandonar su trabajo de anestesista debido al deterioro sufrido por la enfermedad. Hace 18 meses que se sometió a la intervención de la CCSVI en los EE.UU y Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-24309049886312026412012-06-26T00:00:00.000+02:002012-06-26T00:00:06.193+02:00LOS MEJORES VIDEOS SOBRE LA CCSVI
El video insertado arriba es uno de los mejores -por no decir el mejor- que se tienen elaborado para explicar de qué va la CCSVI. Es uno de los materiales elaborados por iniciativa de la asociación canadiense de pacientes NCS de la que hablamos en las entradas anteriores. Otros videos igualmente excelentes pueden ser vistos aquí. Todos están en inglés. El primero de ellos fue subtitulado en Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-62666299574557712672012-06-24T00:00:00.000+02:002012-06-24T00:00:03.335+02:00ENTREVISTA CON SANDRA BIRREL, PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN CANADIENSE DE LA CCSVI
El pasado 2 de abril de 2012, Liam Boogar entrevistó aquí a Sandra Birrel –en la foto-, que es la presidenta de la asociación canadiense de pacientes de CCSVI National CCSVI Society . Sandra comenzó su carrera profesional como profesora de Instituto de Educación Secundaria de las asignaturas Biología, Química e Inglés. A la edad de 34 años volvió a la universidad para seguir los estudios de Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-58085121062969305602012-06-22T00:00:00.000+02:002012-06-22T08:04:32.747+02:00LA “NATIONAL CCSVI SOCIETY” DE CANADÁ
Desde la irrupción de la CCSVI en el mundo de la EM en la segunda mitad del año 2009 han surgido nuevas asociaciones de pacientes al margen de las asociaciones de EM tradicionales. Además de los muchos grupos de Facebook, se han constituído formalmente varias asociaciones en Italia, EE.UU. y Canadá. Entre las que tienen una vida orgánica regular y desenvuelven actividades de forma continuada Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-74211764745084944722012-06-20T00:00:00.000+02:002012-06-20T00:00:06.531+02:00TESTIMONIO DE JOSÉ LUIS GUTIÉRREZ MUÑOZ
José Luis Gutiérrez Muñoz es Profesor Titular y Director del Departamento de Escultura de la Facultad de Bellas Artes de la Universidad Complutense de Madrid (España). Dirige, además, el Grupo de Investigación de la UCM "Arte al servicio de la sociedad" y mantiene un blog que tiene por título “Sonrisas de Colores”. El año pasado -el 19 de septiembre de 2011- publicó una entrada con el nombre Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-5353307421017707362012-06-18T00:00:00.000+02:002012-06-18T08:46:23.029+02:00LA CCSVI EN TWITTER
La red social de internet más utilizada por los pacientes de EM para informarse de todo lo concerniente a la CCSVI es, sin ningún género de dudas, Facebook. No hay más que poner “CCSVI” en el buscador de grupos de Facebook y aparecen decenas en todo el mundo. En la barra de la derecha figuran los enlaces a algunos de ellos. En esta entrada reseñaré algunas cuentas de Twitter que sigo:
Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-82535342243638015182012-06-16T00:00:00.000+02:002012-06-16T08:02:56.358+02:00CELEBRADA EN SAN DIEGO LA CONFERENCIA ANUAL DE LA FUNDACIÓN HUBBARD
Los pasados 12 y 13 de mayo de 2012 se celebró en San Diego, California, la Conferencia Anual de la Fundación Hubbard. Aunque las actividades de la Fundación merecerían más de una entrada apuntaré brevemente que está presidida por el neurólogo David Hubbard y que su interés por la CCSVI surgió cuando diagnosticaron a su hijo Devin con EM. Desde aquel momento, tanto el Dr. Hubbard como su Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-81422981085093007842012-06-14T00:00:00.000+02:002012-06-14T10:08:26.470+02:00¿POR QUÉ? ¿POR QUÉ? ¿POR QUÉ?...
Alessandro Pungitopo formula en un mensaje de Facebook la siguiente pregunta: ¿Por qué los ataques contra la teoría del Dr. Zamboni?. Al leerlo no pude evitar acordarme del video colgado en Youtube incrustado arriba. Un nota de humor nunca viene mal. Para aquellos que nos leen desde fuera de España y no sean aficcionados al futbol, decirles que el protagonista del video es José Mourinho, Pepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-70000356072265186222012-06-12T00:00:00.000+02:002012-06-12T07:22:23.420+02:00GROUCHO MARX RESUCITAPepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-84117544287302386162012-06-10T00:00:00.000+02:002012-06-10T09:19:42.224+02:00SIR 2012.- LA ANGIOPLASTIA DE LA CCSVI, ÚTIL EN LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
El 26 de marzo de 2012, la publicación española “Diario Médico” nos sorprendía a todos con el siguiente titular “La angioplastia de la CCSVI, útil para la esclerosis múltiple”. Pinchando aquí se accede al titular de la noticia. Y digo que nos sorprendía porque la prensa española prácticamente no se ha hecho eco de la hipótesis de Zamboni. Que la noticia haya sido cubierta por la BBC, The NewPepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-9144433724824329389.post-14750619435622223472012-06-08T00:00:00.000+02:002012-06-08T09:16:53.110+02:00SIR 2012.- LOS RESULTADOS DEL “RUSH UNIVERSITY MEDICAL CENTER”
En la página web del CDyTE, leemos que el Dr. Héctor Ferral –en la foto- ocupó el cargo de Jefe del Servicio de Intervencionismo en el “Rush University Medical Center” en Chicago hasta diciembre de 2011. En la actualidad trabaja en la “North Shore University” situada en Evanston, una localidad situada al norte de Chicago. A finales de febrero del presente año el CDyTE colgó en su página webPepe Martínezhttp://www.blogger.com/profile/01393502159374825816noreply@blogger.com0